Szylkretowa kotka Venus

 Kotka Venus znaleziona w mleczarni ma pół pyszczka czarnego pół rudego. Venus to samica mająca futro w 2 kolorach, weterynarze podają wyjaśnienie jakoby komórka jajowa została zaplodniona 2 plemnikami przenoszącymi dwa różne zestawy genów lub zostały pocęte 2 kotki, z których jeden wchłonął drugiego. Jest też inne wyjaśnienie, otóż kotki o ubarwieniu czarnorudym, czyli szylkretowe, wcale nie są takie rzadkie. Powstają w wyniku posiadania 2 różnych wersji alleli odpowiedzialnych za kolor futra. Wiemy, że tak futro zwierząt jak i ludzkie włosy są determinowane przez geny odpowiedzialne za kolor, jest wersja włosy rude (orange) i nierude (non-orange), obie wersje sa tak samo mocne, tylko geny odpowiedzialne za jasne wlosy są recesywne w stosunku do dominujących włosów ciemnych. Skoro w przypadku sierści rudej i nierudej żaden allel nie dominuje to zależnie jak rozmieszczone zostaja komórki listka zarodkowego, ektodermy (zewnętrznej warstwy gastruli) odpowiedzialnego za wytworzenie m. in. skóry i jej wytworów jak pazury czy sierść powstają plamy z allelami dającymi dany kolor. Jest to cecha głównie kotek (na 1000 kotek przypada 1 kocur) dlatego, że allele te znajdują się w chromosomie X, czyli tym determinującym płeć żeńską, kotka z para alleli XX dostaje obie wersje alleli, czarną i rudą. Kocury powstają w wyniku mutacji, trisomii XXY, lub kiedy w wyniku crossing over odcinek z chromosomu Y SRY determinujący płeć męską znajdzie się na chromosomie X, wtedy, bardzo rzadko rodzą się samce z parą chromosomów XX. Dlatego szylkretowe kocury są bezpłodne, w przypadku trisomii jest utrudniony równomierny podział chromosomów do gamet, co poraża płodność. Czasem mutacja w zyciu płodowym możę spowodowac namnożenie sie komórek odpowiedzialnych za rude futro, co ma miejsce i u kotów i u kotek, komórki z mutacji i bez niej róznie rozmieszczają sie w czasie rozwoju płodowego, takie kocurki sa płodne. Zdarzają się też trisomie XXY, wtedy jest kocurek szylkretowy, ale bezpłodny. Trisomie to bład podczas rozchodzenia się chromosomów, które zamiast rozdzielić się pozostają połaczone. Komórka XX lub XY łaczy się wówczas z komóką o kariotypie X lub Y. XYY nie daje efektu, XXY daje.